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廣東省藥品監督管理局通告
2022年 第27號
根據國家藥監局工作部署，新型冠狀病毒抗原檢測試劑注冊申報初核工作由省級藥品監管部門承擔，現就有關事項通告如下：
一、各新冠病毒抗原檢測試劑申報企業需按照國家藥監局《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第122號)要求準備注冊申報資料，認真對照《醫療器械體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑注冊技術審評要點(試行)》《家用體外診斷醫療器械注冊技術審查指導原則》要求進行自查，符合要求的，企業將注冊申報材料發送至廣東省藥品監督管理局審評認證中心電子郵箱(gdsp2022@163.com)，并在郵件上注明聯系人和聯系方式。
二、廣東省藥品監督管理局審評認證中心在收到資料起2個工作日內，按照上述要求進行申報資料的初核，符合要求的，將初核意見報送給省局行政許可處;不符合要求的，將缺陷內容以電子郵件形式回復申報企業。
三、省局行政許可處在收到省局審評中心意見起2個工作日內將省局初核意見函發送給企業，企業在醫療器械注冊電子申報系統申報注冊時一并提交。
附件：新型冠狀病(2019-nCoV)抗原檢測試劑注冊技術審評要點(試行).doc
(掃描二維碼獲取附件信息)
廣東省藥品監督管理局
2022年3月25日
文章來源于廣東藥品監督管理局，全文由奧咨達整理。奧咨達醫療是是全球優秀的醫療器械產業服務商，提供醫療器械注冊、醫療器械臨床、醫療器械CE、醫療器械FDA、醫療器械委托生產等一站式服務，歡迎咨詢。
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