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      醫療器械生產質量管理規范獨立軟件現場檢查指導原則
      
	    
      2020-06-09 15:47 ?閱讀數：3499 標簽：
      
        
        
      
    
      
        
        
        
        
        
        
        
    
      
    

      
        

        
	  
	    
      
            
      　　國家藥監局綜合司關于印發醫療器械生產質量管理規范獨立軟件現場檢查指導原則的通知
      　　為加強醫療器械生產企業實施《醫療器械生產質量管理規范》及其附錄獨立軟件的監督檢查，指導監管部門開展現場檢查和檢查結果評估，國家藥監局組織制定了《醫療器械生產質量管理規范獨立軟件現場檢查指導原則》?，F印發給你們，請遵照執行。
      　　國家藥監局綜合司
      　　2020年5月29日
      附件

      　　文章來源于國家藥監局，全文由奧咨達整理。了解更多關于醫療器械注冊、醫療器械生產的政策法規，請關注奧咨達動態。

      	    
      
    
      

      

			


      
    
      

        
      
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