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奧咨達是全球醫療器械產業技術服務商，致力于促進與加速醫療器械的發展。

作為值得信賴的合作伙伴，奧咨達全力提升客戶在研發、臨床、生產過程中的速度、效率與能力，為全球客戶快速轉化出2000多個新型醫療器械，惠及全球生命健康。

（注：以上數據來源于醫械查醫療器械專業數據庫，截至2022/5/2）

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2020-08-10

2020年國家醫保藥品目錄調整工作方案(征求意見稿)

《2020年國家醫保藥品目錄調整工作方案（征求意見稿）》公開征求意見
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2020-08-05

國家衛健委調整大型醫用設備配置規劃

國家衛生健康委關于調整2018—2020年大型醫用設備配置規劃的通知。
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2020-08-03

國家藥監局推進醫療器械唯一標識系統

7月24日，國家藥監局召開醫療器械唯一標識系統試點工作推進會，階段性總結醫療器械唯一標識系統試點工作進展和成效，研究部署下一階段工作，進一步推動試點工作深入開展。
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2020-07-31

征求意見 2020年新增和修訂的免于進行臨床試驗醫療器械目錄

關于征求《2020年新增和修訂的免于進行臨床試驗醫療器械目錄（征求意見稿）》意見的通知
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2020-07-25

體外膜肺氧合臨床應用指導方案（試行）

關于印發新型冠狀病毒肺炎重癥患者呼吸支持治療和體外膜肺氧合臨床應用指導方案（試行）的通知
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2020-07-24

衛健委臨床檢驗中心通知 2021年全國臨床檢驗室間質量評價

國家衛生健康委臨床檢驗中心自1982年起開展全國臨床檢驗室間質量評價活動，為保證和提高我國臨床檢驗質量，推進臨床檢驗規范化，起到積極作用。為做好2021年度全國臨床檢驗室間質量評價工作，現將有關事項通知如下。
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2020-07-09

通知注冊申請人相關登記信息變更有關事宜

為進一步規范醫療器械注冊申報流程，指導行政相對人開展醫療器械電子申報工作，經研究，現將注冊申報過程中涉及注冊申請人相關登記信息變更有關事宜通知如下。
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2020-07-02

醫用成像、有源植入、口腔科三種器械通用命名指導原則

國家藥監局關于發布醫用成像器械通用名稱命名指導原則等3項指導原則的通告。
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2020-07-01

生物制品注冊分類及申報資料要求

國家藥監局關于發布生物制品注冊分類及申報資料要求的通告。
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2020-06-28

征求意見 2020年需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械目錄修訂版

國家藥監局綜合司公開征求《需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械目錄（2020年修訂版，征求意見稿）》意見。
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通知注冊申請人相關登記信息變更有關事宜

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